肝炎再生障碍性贫血综合征的诊断要点
发布于 2013/03/29 13:48
发布于 2013/03/29 13:48
肝炎再生障碍性贫血综合征是好发于儿童和青年肝炎患者的一种致死性并发症,其发病原因目前尚未明确,目前认为与肝炎病毒抑制造血干细胞、破坏骨髓微循环有关,掌握发病特点有助于协助诊断病情。
1、肝炎起病至发生再障的时间不等,一般为肝炎好转或者治愈期并发再障,多数肝炎患者在发病后1-2个月内出现严重的全血细胞减少症状。
2、患者常可表现出精神萎靡,倦怠乏力,面色、口唇、睑结膜、甲床等部位出现不同程度苍白。中度以上贫血者可有低热,如有感染存在则可有不同程度发热。
3、肝炎再生障碍性贫血综合征患者贫血呈进行性加重,免疫功能紊乱和粒细胞减少,常伴有严重感染,如果输血频度高,感染和出血又可加重。
4、大多数肝炎再生障碍性贫血综合征患者呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化,病程中常有黄疸、肝脾肿大。
5、除甲型、乙型病毒外,大多数肝炎再障综合征由非甲非乙型肝炎病毒所致。虽然肝炎本身症状较轻,但再障严重,常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血,多数患者在一年类死亡。
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