太田痣属不属于遗传病

发布于 2017/04/06 16:36

现在结婚领证前都有一道婚检的手续，目的是为了看男女双方是否有疾病会遗传给后代，这是为了优生考虑。其实大家都怕遗传病，不但自己本身受苦受累，还要担心后代也受苦受累，之前有太田痣患者问过我，这个疾病会不会遗传给孩子，那么今天就来讲一讲太田痣属不属于遗传病。

首先，我们先了解一下太田痣是一种什么疾病。太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年首次描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人，女性多见。太田痣发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61.35％。

太田痣可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮、真皮交界，停留在真皮内而形成的病变。而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害。由此可见太田痣属于遗传病。

那么太田痣患者可能会有疑问，那我这样是不是不适合要小孩呢?因为小孩也会患上太田痣啊，其实不然，有报道2/3的患者出生时即有眼部损害，而皮肤损害可在10多年后才出现，损害发生于一侧面部，特别是三叉神经第一支、第二支所支配的部位，故最常见于眶周、颞部、鼻部、前额和颧骨。约数厘米大小的色素斑可为灰蓝色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片着色不匀均，呈斑点状或网状，界限不清楚。一般呈褐色斑状或呈网状，而蓝色较为弥漫。色斑颜色还常随年龄的增长而加深，在斑中偶有结节表现。约2/3患者同侧巩膜有蓝染或褐色斑点，有时睑结合膜、角膜也有色素斑，少数患者口腔和鼻黏膜也有类似损害。5％～10％病例为双侧性。少数患者可伴发伊藤痣、持久性蒙古斑或鲜红斑痣。太田痣极少恶变。

由于太田痣极少恶变，所以太田痣患者是可以酌情生育小孩的，毕竟孩子是一个家庭很重要的组成部分，不能轻易扼杀要小孩的可能。

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