骨髓增生异常综合征是不是吃药就可

发布于 2017/10/30 09:16 复禾健康

在我国，随着生活水平不断提高、生活方式改变，以及社会工业化程度提高，骨髓增生异常综合征的发生呈现年轻化趋势，总体发病率逐年攀升，其发病率和难治程度均已超过白血病，那么，下面小编简单介绍一下骨髓增生异常综合征是不是吃药就可以？

1、雄性激素

康力龙对核型正常的RA有效。达那唑对康力龙无效者可能有效，对血小板减少有效。治疗有效后血红蛋白、粒细胞及血小板数量增加。

2、肾上腺皮质激素

对MDS合并自身免疫性疾病，如自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、大血管炎或纯红细胞再生障碍性贫血有效。剂量为：强的松每日40～60mg，用药3-4周后血象好转，对造血细胞形态异常无作用。

3、诱导分化剂

(1)维甲酸：体外实验显示维甲酸有抑制恶性克隆生长或促使白血病细胞分化作用。常用剂量为20-60mg/(m^2·d)，疗程1-3个月，有效率10％-15％有人主张小剂量长疗程疗法，10--20mg/(m^2·d)，3-6个月，效果可能更好。ATRA+EPO是治疗低、中危MDS的一种有效的、能耐受的治疗方案。耐受性差时可减量，使患者能耐受长期治疗，从而取得更好的疗效

(2)1.25(OH)2D3：2μg/d，至少用12周，与维甲酸合用可能效果更好。可抑制细胞增殖、促进分化和调节免疫功能，并有抗骨髓纤维化作用。

(3)维生素K类：Menatetrenone是维生素K2的衍生物，具有促分化作用，并促MDS的原始细胞凋亡，血象改善，无不良反应。是治疗MDS-RA的有效药物。

(4)砷剂：对白血病细胞有抑制生长与促凋亡作用，小剂量砷剂有诱导分化作用，对部分患者有效。

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