系统性红斑狼疮最长寿命是多久事实是这样的

发布于 2019/05/28 17:04 复禾健康

系统性红斑狼疮对有些人来说可能还比较陌生，觉得它并不是一种常见病，但这两年来系统性红斑狼疮也呈现出多发的趋势，患上此病的人苦不堪言，因其病程长病情反复对心理产生很大压力，好多患者都担心自已活不了多久，那么我们就来具体了解下系统性红斑狼疮最长寿命是多少。

系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性炎症性疾病，其特点是对核抗原和细胞质抗原产生自身抗体反应。系统性红斑狼疮有蛋白表现，并遵循复发和缓解过程。90%以上的SLE病例发生在妇女身上，通常始于育龄。

体征和症状

SLE是一种可以影响几乎任何器官系统的慢性炎症性疾病，尽管它主要涉及皮肤、关节、肾脏、血细胞和神经系统。它的表现和过程变化很大，从懒散到暴发性不等。

在儿童期系统性红斑狼疮中，几种临床症状比成人更常见，包括软化疹、溃疡/粘膜受累、肾受累、蛋白尿、尿细胞型、癫痫、血小板减少、溶血性贫血、发热和淋巴结病。

在成人中，雷诺性胸膜炎和sicca的发生率是儿童和青少年的两倍。

一个育龄妇女发烧，关节疼痛和皮疹的经典表现应该提示对系统性红斑狼疮的诊断。

病人可有下列任何一种表现：

体质(如疲劳、发烧、关节痛、体重变化)

肌肉骨骼(如关节痛、关节病、肌痛、关节炎、缺血性坏死)

皮肤科(如：斑疹、光敏、盘状狼疮)

肾脏(如急性或慢性肾功能衰竭，急性肾病)

神经精神病学(如癫痫、精神病)

肺(如胸膜炎、胸腔积液、肺炎、肺动脉高压、间质性肺病)

胃肠道(如恶心、消化不良、腹痛)

心脏(如心包炎、心肌炎)

血液学(如白细胞减少、淋巴细胞减少、贫血或血小板减少等)

在有提示性临床表现的患者中，自身免疫性疾病家族史应引起对SLE的进一步怀疑。

诊断

系统性红斑狼疮的诊断是基于临床和实验室证据的结合。熟悉诊断标准有助于临床医生识别系统性红斑狼疮，并根据靶器官表现模式将这种复杂疾病分类。

1982年提出并于1997年修订的美国风湿病学(ACR)标准总结了有助于诊断的特征。11项ACR标准中有4项对SLE的敏感性为85%，特异性为95%。

当系统性红斑狼疮国际合作诊所(SLICC)在2012年修订和验证ACRSLE分类标准时，他们将一名患有系统性红斑狼疮(SLE)的患者归类为存在有ANA或抗双链DNA(抗dsDNA)抗体的狼疮肾炎，或者如果4项诊断标准(包括至少1项临床标准和1项免疫学标准)得到满足。

系统性红斑狼疮诊断标准的ACR助记符

以下是系统性红斑狼疮的ACR诊断标准，出现在“肥皂脑MD”的记忆中：

浆膜炎

口腔溃疡

关节炎

光敏性

血液病

肾受累

抗核抗体

免疫现象(如dsDNA；抗Smith[Sm]抗体)

神经功能障碍

马拉疹

盘状皮疹

虽然系统性红斑狼疮会危及到人体的重要脏器，因而会有生命之忧，但钱其起重要决定因素的还是治疗方法的选择和患者的心态。专家表示，有关这个问题，在50年以前系统性红斑狼疮患者在发病后的两年内死亡率达到一般以上，因此患者们在受到病痛折磨的同时，还承受着巨大的心理压力。大约百分之二十的红斑狼疮性肾炎患者于10年内可发展为

尿毒症，这是系统性红斑狼疮的主要死因。随着医疗技术的发展，对于本病的研究越来越深刻，早期诊断和治疗率不断提高。近十年来发现系统性红斑狼疮患者10年以上存活率己超过百分之八十五。已有不少患者生存期超过20年，甚至35年以上。有的病人从青年时发病，后来结婚生肓，至今已退休，仍保持乐观体健。目前多数系统性红斑狼疮患者在五年内无死亡的危险。并且随着血液以及人体机能的不断循环和改变，促使机体免疫力快速稳步恢复，促进新生细胞微循环，从而达到治疗系统性红斑狼疮的目的。从上文专家的介绍中可以看出，系统性红斑狼疮现已不是不治之症，只要早发现早治疗，并做好日常的护理，临床治愈系统性红斑狼疮也是有可能的。

所以对于这个问题，患者也不必太过担心，要正确面对，调整好心态积极的配合医生的治疗，只有这样才有助于疾病的康复。

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