败血症是否会隔代遗传

发布于 2017/12/21 17:04 复禾健康

败血症是否会隔代遗传?隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病，它是指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象，那么今天我们一起来看看，败血症是否会隔代遗传：

遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段，先大致说一点遗传病的分类。

一、显性遗传病

患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50百分之。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。

二、隐性遗传病

双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时，每个孩子出现遗传病的危险为百分之25，还有百分之25的机会不从双亲中获得，另有百分之50的机会，接受这个有害基因但不出现外表症状，而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚，像他们的父母一样会以同样的机会传给下一代。隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙

酮尿症。

三、X连锁遗传病

正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常，每个儿子有百分之50得到这个基因并出现病症的可能，每个女儿也有百分之50的机会成为像她一样的携带者，通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。也就是人们通常说的“隔代遗传”。民间也有一种说法叫：传男不传女。

四、多基因遗传病

这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生，发生概率较低。已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是5百分之或更低。而且亲缘关系越远，其发病风险也越小。以唇裂为例：一般群体的发病率为0。001百分之，而患者亲属的发病风险为：一级亲属0.04百分之、二级亲属0.007百分之、三级亲属0.003百分之。

五、染色体病

该病由染色体数目或形态结构异常而引起，染色体异常大多是由于亲本的生殖细胞在发生过程中出现畸变所致。三体性染色体异常为常见的一种染色体异常，其发生率占

新生儿的五百分之一，危险率的高低与母亲的年龄有关。40岁以上孕妇所生子女的发病率约是20岁孕妇的30倍。一条染色体易位到另一条染色体上称为平衡易位。如双亲之一为平衡易位携带者，其所生后代实际上有三种情况，即正常、平衡易位携带者、易位型三体患者，其概率各占1/3。此病风险在于可造成死胎流产，而且比例较高。如父母之一为21比21的平衡易位携带者，生育患儿的危险率高达百分之100。

败血症是至病菌或条件至病菌侵入血流循环而发生的全身性感染疾病，不属于遗传疾病，更不会隔代遗传。

上一篇 : 败血症的遗传特点

下一篇 : 败血症是不是会隔代遗传