治疗肺纤维化要明确病因

发布于 2016/03/11 14:17

“肺纤维化”并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病)，近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。导致肺纤维化的原因有很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素，例如工作时经常接触石棉、矿物粉尘，服用化疗药物，吸入有害气体等。

接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病(例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等)，可伴发肺纤维化。那些原因不明的肺纤维化表现则称为特发性间质性肺炎，包括特发性肺纤维化以及相对少见的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎等。

临床上肺纤维化的初步诊断是通过胸片和肺部CT做出的，但仅仅依靠影像检查结果并不能全面地认识这一疾病。门诊时会看到，有的患者拿着胸片和CT片说得了肺纤维化。其实胸片或CT片上有肺间质改变并不一定就是肺间质纤维化或肺间质病，很多肺部疾病都可导致肺间质改变，如有的肺结核或肺炎痊愈后会遗留肺间质改变。另外，慢性阻塞性肺病、支气管扩张、肺小血管炎，甚至慢性心功能不全，都可引起类似的肺间质性改变，有时会被误诊为肺纤维化。诊断肺纤维化或肺间质病的辅助检查，包括肺功能检查、多种血液化验、支气管镜相关检查以及肺活检等。

常有人说“肺纤维化无药可治”甚至“最多只能活三五年”。这种说法不全面，也不科学。特发性肺纤维化是众多肺纤维化类型中的一种，原因不明，具有典型的临床表现和CT特征。该病目前确实没有可靠的药物治疗，但不同患者疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右。这只是一个统计学数字，实际上很多患者生存时间远远超过5年。与特发性肺纤维化同属一类的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎，药物治疗往往有效，特别是隐原性机化性肺炎预后良好。另外，临床上经常见到的肺纤维化病例，很多是继发性的。如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病，原发病病情减轻，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。还有一些类型的肺间质病(如结节病等)，经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转甚至痊愈。

由此可见，对肺纤维化和肺间质病，要想取得较好的疗效，最重要的是明确病因。很多患者对肺纤维化并不了解。只有正确地认识肺纤维化，才能使疾病得到准确的诊断和合理的治疗。

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