帕金森的检查方法是什么?

发布于 2016/03/11 15:43

生活中有一些人会被帕金森疾病影响，患者的生活会遭受到很大痛苦，患上此病的痛苦是很大的，平时需要注意多了解一些检查，这样才能分辨出疾病，平时大家需要多了解一下，那么，帕金森的检查方法是什么?

一是脑CT、MRI检查：这一检查适用于没有明显症状特征的患者，一般老年患者可有不同程度脑萎缩、脑室扩大，部分病人伴脑腔隙性梗死灶，个别出现基底节钙化

二是分子生物学检查：也就是对患者进行生化检测，这一检测采用的是高效液相色谱(HPLC)，可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术，PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。

三是常规实验室检查：这一检查，倘若不适帕金森患者，一般均在正常范围，只有个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。

帕金森要做哪些检查措施：

1、分子生物学检查：生化检测采用高效液相色谱，可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术，PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。

2、血脑脊液检查：可检出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。

3、常规实验室检查：一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。

4、脑CT、MRI检查：一般无特征性所见，老年病人可有不同程度脑萎缩、脑室扩大，部分病人伴脑腔隙性梗死灶，个别出现基底节钙化。近来有学者证明MRI中PD病人于T1加权象可见白质高信号，且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。

5、功能显像检测：采用PET或SPECT与特定的放射性核素检测。疾病早期可发现D2型多巴胺受体活性早期超敏(代偿期)，后期低敏(失代偿期)，以及多巴胺递质合成减少，对早期诊断、鉴别诊断及病情进展监测均有价值。但造价昂贵，尚未广泛用于临床实践中。

温馨提示：上述的检查事项大家知道了吧，很多的患者会出现脑部病变情况，像是脑萎缩和脑部扩大情况，平时需要多了解病情的变化，疾病出现后，患者做好诊断和治疗是最为重要的事情。

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