解析血友病的病因

发布于 2016/03/11 15:43

血友病是一种比较陌生的病。是家族遗传性质的。不是很普遍，发生的几率也比较低。所以很多人对这种病不是很了解。那么，下面让我们一起了解什么是血友病吧。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向，因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

血友病是一种常见疾病，血友病的发生同许多因素密不可分，导致血友病发生的原因人们要重视，对于血友病患者而言，关注血友病症状，血友病危害很大，一经发现血友病就要及时治疗。是不是通过以上血友病的概述，您对血友病有了一定的概念了呢。

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