如何确诊佝偻病
发布于 2016/04/22 12:36
发布于 2016/04/22 12:36
对于佝偻病这种病情很多时候大家很容易与一些疾病相互混淆,其实佝偻病这种病情是一种缺失维生素而导致的一种疾病,所以很多时候危害性是很大的,如何确诊佝偻病是很多患者想知道的问题,下面就为大家介绍下佝偻病的鉴别诊断。
佝偻病的鉴别诊断
1.软骨营养不良
是一遗传性软骨发育障碍,出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。
2.低血磷抗生素D佝偻病
本病多为性连锁遗传,亦可为常染色体显性或隐性遗传,也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病的症状多发生于1岁以后,因而2~3岁后仍有活动性佝偻病表现;血钙多正常,血磷明显降低,尿磷增加。对用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时应与本病鉴别。
3.远端肾小管性酸中毒
为远曲小管泌氢不足,从尿中丢失大量钠、钾、钙,继发甲状旁腺功能亢进,骨质脱钙,出现佝偻病体征。患儿骨骼畸形显著,身材矮小,有代谢性酸中毒,多尿,碱性尿,除低血钙、低血磷之外,血钾亦低,血氨增高,并常有低血钾症状。
4.维生素D依赖性佝偻病
为常染色体隐性遗传,可分二型:Ⅰ型为肾脏1-羟化酶缺陷,使25-OH-D3转变为1,25-OH2-D3发生障碍,血中25-OH-D3浓度正常;Ⅱ型为靶器官受体缺陷,血中1,25-OH2-D3浓度增高。两型临床均有严重的佝偻病体征,低钙血症、低磷血症,碱性磷酸酶明显升高及继发性甲状旁腺功能亢进,Ⅰ型患儿可有高氨基酸尿症;Ⅱ型患儿的一个重要特征为脱发。
佝偻病的鉴别诊断的上述讲解大家都知道了吗?希望佝偻病患者一定要做好自身佝偻病病情的鉴别诊断,避免佝偻病的错误诊断,导致自身佝偻病疾病的危害加重,后期治疗难度更加的大,另外希望佝偻病患者多多补充维生素。
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