有关于遗传多囊肾

发布于 2016/05/03 17:38

多囊肾是一种比较严重的疾病,多囊肾的发病规律具有家族聚集性,男女均可发病,多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,一般临床较罕见,常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,那么遗传多囊肾是怎样的呢?

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病,常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。

所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病,常染色体遗传性多囊肾就是这样,其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变,其子代被遗传后也发生多囊肾改变。

常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即:1、男女发病机率相同2、父、母有一方患病,子女发病率在百分之五十以下,如父母均患病,子女发病率增至百分之七十五3、不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙代)不会发病,即不会隔代遗传。

常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为百分之二十五,基因传递率为百分之五十,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡,轻者可活到几岁,甚至成年。

通过上述的介绍可得知多囊肾是一种很严重的病,是会遗传的,所以这里专家提醒您要是患有多囊肾要孩子一定要慎重,以免影响下一代,对于多囊肾患者,要及早发现并接受治疗,治疗时,一定要到专业正规医院接受治疗,选择适合自己的治疗方法,早日康复。

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