先天性多囊肾如何治疗

发布于 2016/05/03 17:40

肾病治疗专家表示，多囊肾一般来说是通过遗传患病的，男、女发病率相等;父、母有一方患病，子女50％获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75％;不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。

多囊肾疾病早期基本上没有肾病症状，因此，很多患者并没有被诊断为多囊肾。多囊肾常见的首发症状有高血压、血尿、腹痛，有时首发症状可能是尿路感染或肾结石

任何疾病的发展都有一个轻重缓急的过程，多囊肾也不例外。尤其是肾脏的代偿功能很强，在最初受到囊肿或一些炎症等外界因素干扰时，往往在临床上肾病症状并不明显，生活起居、工作学习一切正常。

多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿，这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症准确地说，肾衰竭、尿毒症的形成过程其实就是肾脏的逐步纤维化的过程。并且，肾衰竭和尿毒症均是肾脏纤维化达到50％以后才出现的功能表现。

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