重症肌无力的遗传性
发布于 2016/05/11 13:50
发布于 2016/05/11 13:50
在现代的社会生活当中，疾病也随着时代在发展，患有重症肌无力的人群是越来越多，对此人们怀疑重症肌无力有遗传的迹象。那么据有关专家介绍，重症肌无力的遗传性还是有的，但是否会遗传还要根据病情来决定，我们听听专家的讲解。
在医学临床上研究这是一种性自身免疫疾病。有一半的患者是有家族史的，单卵双生子的遗传一致性是36%。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。
还有些患者发病时间不一样，有的快那么就相对有的慢了，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明，可能与HLA6P21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17P12-pter)和T细胞的α、β亚单位(7q35，14q11.2)的基因表达有关。
此外，还有一半的患者是因为生活中的原因导致的疾病，而且眼中还伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。
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