浅谈重症肌无力遗传概率

发布于 2016/05/16 11:38

根据全国调查表明，大多数患者患有重症肌无力这种疾病，显然，患者们对这种疾病是否会遗传有所担心，为了让患者更清楚这种疾病是否会遗传，针对这个疑惑，那么现在就为大家介绍一下，重症肌无力遗传概率有多大。

1.重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之四以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之三十六。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。

2.另一些家族性重症肌无力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明。

3.此外，约百分之九的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。

4.常有一些重症肌无力患者在治疗疾病的同时，很关注重症肌无力是不是会遗传给下一代?答案是重症肌无力没有传染性，但它却是一种可以遗传的疾病。

5.虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用，尤其是自身抗体阴性的先天性肌无力。

6.组织相容抗原检测发现，欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。胸腺细胞功能研究证明，胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR，这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下，导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏，产生循环抗体。经过体循环，并在补体激活和参与下，破坏突触后膜，导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变，从而发生肌无力症状。

对于以上关于重症肌无力遗传性的回答，相信很多患者都已经对重症肌无力是否会遗传这个问题，有了正确的答案与认识。所以建议大家到正规的医院进行检查与治疗，这样才能确保自己的身体健康。

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