硬皮病: 全身性结缔组织病!

发布于 2011/06/18 18:58

你知道吗,硬皮病现在称为系统性硬化症,发生于任何年龄,以20-50岁多见,女性发病率约为男性的3-4倍.

硬皮病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病.

硬皮病是一种全身性结缔组织病.病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女.其病变特点是胶原增生,炎症细胞浸润,血管堵塞,缺血性萎缩,免疫异常.最初命名为硬皮病,突出其皮肤受损的特征,其后改名进行性系统硬化症,但病情未必都是进行性,故现称系统性硬化症.临床表现为硬皮、雷诺现象、关节痛和内脏损害.治疗原则为:早期保暖、抗炎、抗凝和扩血管,以及给予中药口服治疗.

患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型.局限性硬皮病主要表现为

皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全.

硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障碍,汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈,发生内脏病变.

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