视网膜病变如何诊断

发布于 2011/06/25 10:31

视网膜病变如何诊断?医生在治疗视网膜病变时会特别的认真，因为它是是一种可以致盲的眼部疾病，且以中年人为主要发病群体。那么为了可以使大家能够更好的治疗视网膜病变，下面就由我院的眼科专家了大家具体介绍一下诊断视网膜病变的方式方法。

视网膜病变如何诊断：

1.视网膜病变的症状：视力显著减退、视物变形、视野有中心暗点。

2.当晶体后血管膜过度殖晶体后吓破裂，引起白内障，在皮质被吸收的同时，中胚叶组织侵入，形成结缔组织性膜，称为纤维性假晶体。

3.家族性渗出性玻璃体视网膜病变。该病变眼底所见，与本病相似。但多为常染色体显性遗传，发生足月顺产新生儿，无吸氧史，不同于视网膜病变。

4.先天性脑眼发育异常该病亦见于早产儿，亦有晶体后纤维膜及视网膜发育不全和脱离。但有脑水肿、睑下垂、大脑小脑的发育异常等，可与视网膜病变鉴别。

5.视网膜病变的鉴别诊断：Bloch-Sülzberger综合征(色素失调症)该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史。少数病例合并有晶体后纤萎缩，与视网膜病变不同。

6.眼底表现：病变局限于黄斑部、1/4￣1DD大小之灰白色或灰黄色圆形(或椭圆)渗出病源，边缘不清，稍隆起，病源周围多有环形或孤形出血，可合并盘状视网膜浅脱离及硬性渗出。

7.眼底荧光血管造影：病变活动期在造影早期可见新生血管及斑点状、网状或条纹状荧光渗漏，恢复期及瘢痕期可见造影早期高荧光及病源周围的透风荧光及色素性荧光遮蔽等改变。

8.视网膜发育异常该病亦有晶体后纤维膜存在。但出生时已有双侧

小眼球，虹膜后粘连，且有家族史及智力低下，躯体发育不良、脑水肿、心血管病、多指(趾)症等全身病，与视网膜病变相异。

9.原始玻璃体增殖残存与纤维慢性假晶体。前者亦称先天性晶体后纤维血管膜残存。晶体血管膜在胎儿8个半月时应完全消失，在此过程中发生障碍而永久性残留，则形成先天性晶体后血管膜残存。虽然也有小眼球、继发性青光眼等改变，但该病见于体重无明显不足的足月产婴儿，单眼性，有瞳孔及晶体偏位等与视网膜病变有许多不同点可资区别。

视网膜病变如何诊断?想必各位视网膜病变患者已经通过上述的介绍对其诊断方法有了相应的了解，希望对您在治疗视网膜病变时能有所帮助。专家提醒您，如发现自身患有视网膜病变后，应及时到正规眼科医院接受治疗。

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