重症肌无力的分型有哪些

发布于 2011/07/06 13:55

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以痊愈。那么重症肌无力能分成哪些类型呢?下面就让我们来了解一下吧。

重症肌无力的分型(1)眼肌型重症肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年衍变为全身型肌无力。

重症肌无力的分型(2)延髓肌无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说话吐词不清且极易

疲劳这些症状均以早上轻下午重，休息后暂时好转。此型患者可伴眼外肌无力或轻度四肢肌无力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等原因而诱发肌无力危象少数患者，自起病后始终局限于构音不清，表情尴尬的状况称为局限性延髓肌无力。

重症肌无力的分型(3)全身肌无力型：表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累而出现相应肌群无力的症状。如眼睑下垂，构音、吹气不能，进食不能，饮水呛咳，举手梳头不能，起蹲抬腿困难等症状。

这些症状可以由单纯眼肌或延髓肌无力逐步发展而来，亦可由数组肌肉同时无力而致。

重症肌无力的分型(4)单纯脊髓肌型：表现为四肢近端肌极度无力，上楼困难，易跌倒等，经休息或胆碱酯酶药物治疗后效果良好。多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年迅速衍变为全身肌无力。

重症肌无力的分型(5)肌无力危象：重症肌无力患者出现吞咽困难和呼吸困难，影响生活，危及生命情况称为肌无力危象。若不及时纠正，可因呼吸衰竭而危及生命，一个患者可发生多次危象，死亡率较高。

以上就是重症肌无力的分型了，如果发现自己换上重症肌无力的话，那就应该及时去医院治疗了，因为重症肌无力早日发现对治疗还是很有帮助的，最后，祝大家都能健康快乐!】

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