两种少见的偏头痛类型

发布于 2012/12/27 11:38

普通的偏头痛临床较多见,一般都缺乏典型的先兆症状,除普通的偏头痛外,还有一些特殊的类型,临床较少见,这类患者在头痛发作前后可伴有明显的神经功能缺损。

1、偏瘫型偏头痛

偏瘫型偏头疼临床很少见,有散发性和家族遗传性两类。家族遗传性偏瘫型偏头疼呈常染色体显性遗传,患者可伴有眼球震颤、视网膜变性、耳聋及共济失调等症状。偏瘫可作为偏头痛发作的先兆症状之一,一般持续20~30分钟,随后数小时至数天内会有头痛发作。偏瘫发作时,几乎所有的患者都有偏身感觉障碍;近半数的患者会发生构音障碍或失语;约三成的患者头痛与偏瘫发生在同侧;近三成的患者会有感觉中枢受累。

多自儿童期发病,大部分患者到成年期后偏瘫发作停止,表现为其他类型的偏头疼。

2、眼肌麻痹型偏头痛

眼肌麻痹型偏头疼临床亦很少见。眼肌麻痹最初表现为一侧上睑下垂,在几个小时之内可呈现动眼神经完全麻痹,有时出现瞳孔散大,很少累及滑车神经和外展神经。此型患者发作频率较低,呈非搏动性眶部或眶周疼痛放射到偏侧面部,常伴有恶心呕吐,症状持续1~4天。眼肌麻痹与偏头痛同时存在,或持续时间较头痛长,但最多不超过2个月。一般情况下眼肌麻痹可完全恢复,但反复发作后续眼外肌瘫痪可持续存在,偶可累及双侧。

发病年龄与普通型偏头疼相差无几,大部分患者首次发病年龄小于12岁。

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