再生障碍性贫血的病因分类有哪些
发布于 2013/07/05 11:08
发布于 2013/07/05 11:08
先天性再生障碍性贫血的病因,至今不明。临床上患者多在1岁之内发病,多数有家族史,可能与胎儿时期受某些影响发育的因素有关。症状除有全血细胞减少外,同时多并发畸形、智力低下、发育停滞,约占2.5%,治疗与后天获得性再障相同。
后天获得性再生障碍性贫血,根据病因也可分为两种。一种属原因不明者,叫做“原发性再障”,约占70.3%。实际上这类再障的原因可能被忽视或尚未被认识。另一种属能查明原因者,叫做“继发性再障”,约占16.9%。随着对病因的重视和深入的调查,逐渐发现更多的致病因素,因此继发性再障已有明显增加。
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