专家解读小儿脑瘫诊断方法
发布于 2015/12/01 15:13
对于小儿脑瘫疾病的治疗，我们不仅要了解它的症状，更要了解它是如何进行诊断的，这样能够对脑瘫采取正确的治疗方法，让孩子早日脱离苦海，健康生活。
脑性瘫痪的诊断主要基于病史及神经系统检查。典型的脑性瘫痪多具有运动发育落后、姿势异常、中枢性运动障碍的体征等。询问孕期、围产期、新生儿期异常病史可能提示脑瘫的病因影像学检查可能发现脑损伤的证据。脑性瘫痪需除外遗传代谢与神经变性病。
脑性瘫痪的早期常缺乏特异性体征，与一般的运动发育迟缓难于区别，甚至在早期没有明显的运动发育迟缓。自发性全身运动(GMs)质量评估是近几年发展出的评估方法。GMs是未成熟脑时期独特的运动形式，从胎儿至足月后4月均存在。研究显示，GMs的数量与运动发育没有直接关联，GMs质量才是脑损伤的重要指标。持久的、痉挛-同步型GMs能准确预测脑性瘫痪。在健康小婴儿中常一过性出现一种小幅度的舞蹈样运动，称为不安宁运动(fidgetymovements)。
一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢，如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等，这些病在早期与脑瘫不易鉴别，可能误诊。戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫，而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别，后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。
温馨提示：以上就是对小儿脑瘫诊断的详细介绍，希望这些内容有利于小儿脑瘫疾病的治疗，同时也希望患儿能早日远离脑瘫疾病，健康生活。
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