肌张力不全型脑瘫诊断有哪些?

发布于 2016/01/07 16:39

肌张力不全型脑瘫诊断有哪些?肌张力低下型脑瘫多见于幼儿,主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走,头颈不能抬起,运动障碍明显,关节活动幅度过大,但腱反射活跃,可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。

一、脑瘫诊断的要点:

1、运动障碍是因为脑损伤或发育缺陷所引起。

2、脑病病变为非进行性。

3、症状出现在婴儿期。

4、可合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常,可有继发性骨及肌肉系统损伤。

5、除外进行性疾病所致的中枢性运动障碍及正常小儿再说性运动迟缓。

二、鉴别诊断:

一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢,如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等,这些病在早期与脑瘫不易鉴别,可能误诊。戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫,而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别,后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。

友情提醒:治疗小儿脑瘫,关键在于早,小儿脑瘫越早发现,越早治疗,效果越好,轻度脑瘫的患儿,可以像正常儿一样,能够达到生活自理。对待小儿脑瘫患儿家长一定要提高警惕,一旦发现宝宝患有小儿脑瘫,应及时到医院筛查治疗,在医生的指导下做进一步的检查和确诊,及时发现孩子的病情,早期干预,早期治疗,早期恢复。

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