骨髓增生异常综合征现状是怎样的

发布于 2017/10/19 16:10 复禾健康

由于现代科学的发达,也因人们对疾病的更多认知,在现实生活中骨髓异常综合征这个疾病,也逐渐被人们认知,只有更好的配合治疗,才会慢慢好起来,但仍有些人缺少对骨髓增生异常综合征疾病的正确认知,以至于很多人得了这个疾病而不自知,为了让更多的人可以对骨髓综合征这个疾病有一个全面的认知,今天我们就对骨髓综合征综合征现状来给大家做一个详细的介绍:

骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常,但看明显发育异常的形态改变,外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)的危险性很高。

和白血病一样,MDS的病因至今未明,仅发现一些MDS发病的危险因素,如电离辐射,强电磁场,使用细胞毒类化疗药物,长期接触有机溶剂、重金属、杀虫剂、染发剂等。问题是接触这些危险因素的人群中仅一小部分发病,因此必定存在导致MDS的内因。虽然已经发现MDS患者中存在染色体异常、癌基因和抑癌基因异常、骨髓造血干、祖细胞体外培养生长异常,以及多种免疫功能异常。但上述异常是MDS的原因还是结果,意见不一,更多学者倾向于是MDS的疾病结果,其真正的病因及发病机制尚未确定。

本症的临床表现取决于血细胞异常的程度,通常以贫血为最主要的临床征象,患者常有头晕、乏力、心悸气短等症状,本人或家人诉说面色苍白如血小板明显减少,低于20×109/L时可有不同程度的出血,但较急性白血病少见,程度也较轻。出血常表现为皮肤出血点及淤斑、鼻出血、牙龈渗血、育龄期妇女月经过多或淋漓不尽,内脏出血较少见。患者即使白细胞及中性粒细胞减少,但感染,尤其是严重的感染并不常见。此外,肝、脾、淋巴结大多无明显肿大,即使肿大,程度也轻。虽然骨髓增生异常综合征以贫血为主要临床表现,但当其发展至向急性白血病转化阶段,则急性白血病的临床表现可逐渐或突然显示,如以发热为特征的各种感染、出血倾向,或原有的出血明显加重,包括内脏出血,如咯血、呕血、黑便、尿血,甚至突发颅内出血而造成偏瘫、意识不清直至昏迷。

通过以上的介绍,我想各位读者对骨髓增生异常综合征有了一定的认知,希望对各位有所帮助。

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