治疗骨髓增生异常综合征的常用药有什么?
发布于 2019/06/13 10:54 复禾健康
发布于 2019/06/13 10:54 复禾健康
骨髓增生异常综合征又称MDS,它一组后天性临床综合征,临床表现多种多样,但都是由于造血干细胞、祖细胞发育异常所引起,且最早都起源于某一个造血干细胞、祖细胞,因此也是克隆性造血异常的一种,那么,治疗骨髓增生异常综合征的常用药有什么?
治疗
治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症,AML转化。就患者群体而言,MDS患者的自然病程和预后差异较大,治疗应个体化。根据MDS患者的预后评分,结合患者的年龄、身体状况和依从性,选择治疗方案。低危组MDS的治疗包括成分输血、造血因子治疗、免疫调节剂治疗、表观遗传药物治疗。一般不建议低风险患者接受化疗和造血干细胞移植,但年轻的低风险患者可以承受高强度治疗,并有望产生更好的疗效/风险比、无进展生存期和总体生存期。
高危人群MDS预后较差,易转化为AML,需要化疗、造血干细胞移植等强化治疗。高强度治疗有很高的治疗相关并发症和死亡率,并不适合所有患者。
支持治疗
这些包括输血、促红细胞生成素(Epo)、粒细胞集落刺激因子(g-csf)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)。
输血
除了MDS自身疾病引起贫血外,其他因素也会加重贫血,如营养不良、出血、溶血和感染。在改善贫血的过程中,这些因素应该得到解决。
红细胞通常在血红蛋白<60g/L或伴有明显贫血时注射。对于老年人,补偿性反应能力有限,氧需求量增加,可以在Hb<60g/L的情况下放松输液。
除铁治疗
在接受输血治疗的患者中,特别是依赖红细胞输血的MDS患者中,如果不治疗或治疗不当,铁超载可导致总体生存期缩短。
血清铁蛋白(SF)测定和评价铁超载可以间接反映机体的铁负荷,但SF水平波动较大,易受感染、炎症、肿瘤、肝病和酒精中毒的影响。
铁螯合治疗(ICT)可以降低肝脏和心脏的SF水平和铁含量。治疗效果与用药时间、剂量、患者耐受性、同时输血量有关。当SF减少到小于500mu/L,患者不再需要输血时,或当治疗不再是患者的最大利益点时,可以终止治疗。常用的药物有:去铁胺、去铁酮、去铁琼脂糖。
血小板输注
血小板衰竭危险因素(感染、出血、使用抗生素或抗胸腺细胞免疫球蛋白等)推荐输注点为20×10^9/L,病情稳定者推荐输注点为10×10^9/L。
中性粒细胞治疗
中性粒细胞减少症患者可给予g-csf/gm-csf使中性粒细胞>1×10^9/L。MDS不推荐常规使用抗生素预防感染。
促进红细胞发生治疗
是低危MDS和输血依赖型患者的主要初始治疗方案,添加g-csf可增加6周的红线反应。对无反应者,可加用促红细胞生成素继续治疗6周。对于那些对治疗有反应的患者,一旦达到最大疗效,g-csf和Epo的应用逐渐减少,直到以最小剂量维持原有疗效。
一、骨髓增生异常综合征的支持治疗:当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。
二、骨髓增生异常综合征的维生素治疗:部分RA-S对维生素B6治疗有效,200~500mg/日静滴,可使网织红细胞升高,输血量减少。
三、骨髓增生异常综合征的肾上腺皮质激素:约百分之十MDS患者,应用肾上腺皮质激素治疗后,外周血细胞计数明显上升,但皮质激素治疗带来的易感染,血糖升高等副作用不容忽视。
四、骨髓增生异常综合征的分化诱导剂:MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能,一些药物能诱导瘤细胞分化。
五、骨髓增生异常综合征的药物治疗为雄激素:炔睾醇是目前最常用的男性激素,600~800mgd,持续2~4月,但无确切疗效。有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能。
六、骨髓增生异常综合征的联合化疗:就多数MDS而言,常规的抗白血病治疗无益。MDS对化疗耐受性低,治疗疗效差,即使获得缓解,缓解期也短。若病人年龄小于50岁,处于RAEB-T临床状态好,可酌情用常规化疗。
七、骨髓移植:当年龄小于50岁,并处于RAEB或RAEB-T,有HLA同型供者,医疗条件允许,可考虑进行同种异体骨髓移植。
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