硬皮病需与那些疾病鉴别
发布于 2016/03/11 15:43
硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，可影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因尚不清楚，根据侵犯部位临床上分为弥漫型系统性硬化病和局限型硬化病。系统性者以30一50岁多发，女患者约为男患者的3—4倍，育龄妇女为发病高降人群。
硬皮病的鉴别诊断
S5c应与以下疾病相监别。
1.局限型硬度病：其特征为界限清晰、线状或斑状硬皮病，无SSC典型的血清学和内脏表现，多见于儿童、青年，女性多发。
2.混合性结缔组织病(MCTD)：MCTD指具有2种或2种以上结缔组织病的临床症状，血清抗核抗体和抗RNP抗体阳性。雷诺现象、腊肠指是本病的常见症状，可能转变为SSc和其他自身免疫性疾病。
3.嗜酸性筋膜灸：多在剧烈运动后发病，尤以青年男性多见。其特征为上下肢突然出现肿胀、压痛、肌肉样便结。面、手、足一般不受累，无雷诺现象和内服受累。ANA阴性，嗜酸性粒细胞明显增多。
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