多囊肾遗传有哪些规律
发布于 2016/05/03 18:36
多囊肾是一种常见的肾类疾病，他的危害性比较大，大多患这种病的人都很吃惊，大家都知道多囊肾是遗传性疾病，但是对于他的遗传规律却不是很了解，本次将为您详解多囊肾遗传有哪些规律希望可以帮助到大家。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)。
常染色体显性遗传的特点为：1男女均可发病，受累机会相等;2如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病;3如果父母都患此病，子代发病率为百分之七十五;4不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。
但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
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