国产新冠疫苗有哪三种 我们该如何做出选择

近日，国内多地爆发了一场本地化疫情，辽宁营口本地确诊的7例病例中，有5例被感染的病人没有注射新冠疫苗。它还使所有人都意识到了接种新冠疫苗的重要性，了解了接种疫苗后的种类。所以，新冠疫苗的种类是什么？接下来，一起来了解相关知识！什么类型的新冠疫苗？当前我国接种的新冠疫苗品种主要有三种，即灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。此外，mRNA疫苗、合成多肽疫苗、DNA新冠疫苗都正在开发中，今年内有望投入使用。以下各项详细资料：接种灭活疫苗。它是由北京国药集团中国生物科技有限公司(北京所)、武汉生物制品研究所(武汉所)、北京科兴中维生物科技有限公司(科兴中维)生产的。这种方法通过非洲绿猴的肾(Vero)细胞扩增病毒，再经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分，诱导机体产生免疫反应，加用氢氧化铝增强免疫原性。

种二、腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗是由康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组型新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。这种方法通过将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制有缺陷型的人5型腺病毒基因内。重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫反应。重组亚单位疫苗。安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是重组亚单位疫苗。该技术的原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂改善免疫原性。

第四种，mRNA疫苗。新冠状病毒mRNA疫苗(ARCoV)是由艾博生物联合军事科学院军事医学研究所和云南沃森生物联合开发的第二期临床研究项目，将于5月完成第二期临床试验。自2021年第三季度起，全年生产能力达1.2亿支，多人份外销生产能力可达数亿剂，实现中国mRNA疫苗“零”突破。mRNA(MessengerRNA(信使核糖核酸))是一种信使，它将基因信息从DNA和蛋白质之间传递，为人体细胞提供指导，并产生靶标蛋白(抗原)，从而激活人体免疫反应，以抵抗相应的病毒。5、多肽合成疫苗。合成肽疫苗是一种只含有免疫决定簇组分的小肽，用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽，与载体连接后添加佐剂制成的疫苗，是最理想的安全新型疫苗，也是开发防治感染性疾病和恶性肿瘤的新型疫苗的主要方向之一。类型6、DNA新冠疫苗。DNA疫苗是艾棣维欣生物制造的新冠疫苗，它与mRNA疫苗是核酸疫苗，属于第三代疫苗技术。它的特点是生产设计快、稳定性强、生产成本低。从目前临床试验公布的数据来看，疫苗的安全性同样得到了保证，无论发生不良反应的等级还是发生的DNA疫苗所占比例最低，能很好地兼顾有效性和安全性。

具体有哪些牌子的新冠疫苗？

截至目前，我国有5个新冠病毒疫苗品牌，北京科兴中维生物科技有限公司(中国生物)生产的新冠病毒灭活疫苗(北京所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉科兴中维生物技术有限公司(北京)生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产的新冠病毒灭活疫苗(武汉)。详细情况如下：商标一、国药中生北京公司新冠灭活疫苗。1、安全。据国药集团中国生物(国药集团)统计分析，其北京公司新冠病毒灭活疫苗经过接种后安全性较好，免疫程序两次接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。2、有效性。国家药品中生北京疫苗对新冠病毒感染(COVID-19)的保护效力为79.34%，其结果符合WHO有关技术标准和国家药监局发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的有关标准要求。据有关专家介绍，新冠疫苗的保护率高达79.34%，即使与mRNA疫苗比较，也能算出优异的成绩。

另外，世界卫生组织(WHO)宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗已通过WHO紧急使用认证。商标二、北京科兴中维新病毒灭活疫苗。1、安全。科兴中维的新冠灭活疫苗叫做克尔来福，该疫苗在2020年4月进入一期和二期临床研究，并通过研究证实该疫苗是安全有效的。对巴西和土耳其两国进行的III期临床研究分别评估了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎病人的医务人员)和一般人群中的保护效果，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点是新冠病毒引起的疾病在接受2剂疫苗或安慰剂14天后的发病情况。2、有效性。二月五日，北京科兴中维生物科技有限公司发布了他们开发的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的III期临床研究数据。研究结果表明，巴西、土耳其等国进行了III期临床研究，疫苗预防新冠病毒所致疾病的效果均超过50%，最高可达到91.25%。

最新消息，科兴中维新冠疫苗第一季度的安全性和有效性已陆续得到证实。产品三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗。1、安全。据国药中国生物武汉所新冠疫苗研发中心发布的III期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后均有高滴度抗体。2、有效性。国家药品集团中国生物公司武汉生物制品疫苗针对新冠病毒感染所致疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%，其结果符合WHO有关技术标准和国家药监局发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中有关标准要求。

名牌四、安徽智飞生物的亚单位重组疫苗。1、安全。安徽智飞研究开发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1期和2期临床试验结果表明，该疫苗安全性良好，多数入组者并未观察到不良反应或者为轻度或中度不良反应，为重组蛋白疫苗接种后常见的反应，主要表现为注射部位疼痛、瘙痒等。未出现与疫苗相关的严重不良事件。2、有效性。据资料显示，在ZF2001注射2次疫苗后，76%的人能够产生中和抗体。注射3次疫苗后，97%的人能产生中和抗体。该抗体几何平均滴度(GMT)达到102.5，超过了89例新冠康复患者血清中和抗体水平。商标五康希诺生物重组新病毒疫苗(5型腺病毒载体)一、优势。由康希诺生物制造的腺病毒载体新冠疫苗只有一针免疫便能激活体液免疫的特点。腺病毒载体系统在2-8℃下稳定存在，储运方便等特点，充分说明了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。2、安全性有效性。III期临床试验中分析数据结果表明，疫苗在一次注射28天后，总体保护症状的效力为65.28%，而疫苗接种14天后的全部症状保护效果为68.83%。在接种疫苗28天后，疫苗对重症的保护效果分别为90.07%和14天后的95.47%。据疫苗接种详情了解，北京科兴新冠疫苗、北京生物新冠疫苗以及安徽智飞新冠疫苗是我目前主要接种的三种新冠疫苗。