两个人单眼皮可以生出双眼皮孩子。双眼皮属于显性遗传特征，但基因组合存在复杂性，父母单眼皮时孩子仍有一定概率出现双眼皮。
人类眼皮形态由多对基因共同调控，其中主要与16号染色体上的EDAR基因相关。单眼皮对应隐性基因aa，双眼皮对应显性基因A。当父母均为单眼皮时，理论上基因型为aa×aa，孩子应表现为单眼皮。但实际遗传过程中存在基因突变、修饰基因影响或表观遗传学改变，可能导致显性特征意外表达。部分人群随着生长发育，眼睑提肌腱膜逐渐形成附着点，青春期后可能从单眼皮转变为双眼皮。
极少数情况下，父母可能存在未被察觉的双眼皮基因。若父母中一方携带未表达的A基因，或存在影响眼睑形态的其他基因如FOXL2时，可能打破常规遗传规律。某些遗传综合征如睑裂狭小综合征也可能导致特殊眼睑表现，但这类情况通常伴有其他明显异常体征。
建议家长无须过度关注新生儿眼睑形态，婴幼儿时期眼睑脂肪垫较厚可能暂时掩盖双眼皮特征。若学龄期仍存在明显上睑下垂或双眼不对称，可就诊眼科评估提上睑肌功能。日常注意避免让孩子频繁揉眼，防止眼睑皮肤松弛影响自然形态。