两个单眼皮的人可能生出双眼皮宝宝，双眼皮遗传受显性基因与隐性基因共同影响，主要因素包括父母基因组合、隔代遗传、基因突变。
1、基因组合：
双眼皮属于显性遗传特征，单眼皮为隐性。若父母双方均携带双眼皮隐性基因（Aa组合），子女有25%概率表现为双眼皮。即使父母表现为单眼皮，仍可能携带隐性双眼皮基因。
2、隔代遗传：
祖辈的双眼皮基因可能通过父母隐性传递。当父母从祖辈继承双眼皮基因但未表达时，子女可能因基因重组表现出显性特征。家族中若有双眼皮亲属，后代出现双眼皮概率显著增加。
3、基因突变：
胚胎发育过程中可能发生基因突变，导致眼睑结构改变。这种自然变异不受父母表型限制，约占双眼皮新生儿的1%-3%。突变多与调控眼睑形成的FGF、WNT基因通路异常相关。
备孕期间保持均衡营养有助于基因稳定表达，建议每日摄入足量叶酸与维生素B族。孕期避免接触致畸物质，定期进行产前遗传咨询。新生儿眼部特征通常在3岁前完全显现，若出现眼睑红肿或发育异常需及时就诊眼科评估。