唇腭裂的并发症主要有颌骨发育异常、语言功能障碍、中耳炎及听力障碍、牙齿排列异常。唇腭裂是先天性口腔颌面部发育畸形，可能影响多系统功能，需早期干预以减少并发症发生。
1、颌骨发育异常
唇腭裂患者因上颌骨连续性中断，可能导致颌骨生长受限或不对称。表现为面中部凹陷、牙槽嵴裂隙、咬合关系紊乱等症状。可通过正畸治疗改善牙弓形态，严重者需配合正颌手术重建颌骨结构。临床常用头影测量分析评估发育状况，建议在混合牙列期开始序列治疗。
2、语言功能障碍
腭部缺损使患者无法形成正常腭咽闭合，典型表现为过度鼻音和辅音发音障碍。可能伴随代偿性发音习惯如喉塞音。需通过语音评估制定训练方案，术后配合语言治疗师进行吹气训练、构音矫正。严重腭咽闭合不全者需二次手术或佩戴语音辅助器。
3、中耳炎及听力障碍
腭肌功能异常导致咽鼓管开放障碍，约80%患儿伴分泌性中耳炎。表现为反复耳闷、听力下降，可能影响语言发育。需定期进行声导抗测试和纯音测听，必要时行鼓膜置管术。建议每3-6个月耳科随访，避免长期积液导致传导性耳聋。
4、牙齿排列异常
裂隙区常见牙胚缺失、多生牙或牙齿形态异常，邻牙易出现扭转、萌出障碍。需通过曲面断层片评估牙列情况，采用间隙保持器或正畸牵引引导恒牙萌出。修复治疗前应完成牙体牙髓检查，种植修复需待颌骨发育成熟后进行。
唇腭裂患者需从新生儿期开始多学科联合治疗，包括整形外科、口腔正畸科、耳鼻喉科及语言康复科协作。喂养时使用专用奶瓶避免呛咳，术后保持口腔清洁。定期进行生长发育评估，6-12岁是语音矫正关键期，青春期需关注颌面发育。建立长期随访计划有助于改善外观和功能预后。