两个单眼皮的人有可能生出双眼皮的孩子，但概率较低。双眼皮属于显性遗传特征，主要由基因决定，若父母携带隐性双眼皮基因，则孩子可能出现双眼皮。
人类眼皮形态由遗传基因控制，双眼皮为常染色体显性遗传。父母均为单眼皮时，通常基因型为隐性纯合子。但若父母中一方或双方携带未表达的双眼皮显性基因，则子女有概率继承该基因并表现为双眼皮。基因重组过程中，祖辈的双眼皮基因可能通过父母传递给孩子。部分新生儿出生时为单眼皮，随着面部发育可能逐渐形成双眼皮褶皱。
极少数情况下，非遗传因素可能导致眼皮形态变化。孕期母体激素水平波动可能影响胎儿组织分化，造成暂时性双眼皮特征。后天眼睑水肿、外伤或衰老导致的皮肤松弛，也可能形成类似双眼皮的褶皱。某些遗传综合征如先天性眼睑异常，可能打破常规遗传规律出现特殊眼型。
建议家长无须过度关注新生儿眼皮形态，单双眼皮均属正常生理特征。若伴随眼睑下垂、视力异常或面部发育迟缓，需及时就诊排除病理因素。儿童时期眼皮形态可能持续变化，成年后可通过双眼皮成形术等医美手段调整。