牙骨瘤可能由遗传因素、慢性炎症刺激、外伤、内分泌异常、颌骨发育异常等原因引起，通常表现为局部硬性肿块、牙齿移位、咬合异常等症状。可通过手术切除、药物辅助治疗等方式干预。
1、遗传因素
部分牙骨瘤患者存在家族聚集倾向，可能与基因突变或遗传综合征相关。这类患者常伴有其他骨骼发育异常，如多发性骨软骨瘤病。治疗需结合全身情况评估，手术切除后需定期复查颌骨影像，监测复发情况。遗传性牙骨瘤虽无法预防，但早诊断可减少并发症。
2、慢性炎症刺激
长期存在的根尖周炎、牙周炎等慢性感染可能刺激成骨细胞异常增殖，导致反应性骨增生。常见于龋齿未治疗或反复牙髓感染患者，伴随患牙叩痛、牙龈瘘管等症状。需先控制感染源，如根管治疗或拔除病灶牙，待炎症消退后再评估骨瘤切除必要性。
3、外伤因素
颌骨骨折或牙齿外伤后，骨痂过度增生可能发展为创伤性骨瘤。多见于青少年运动损伤，患处可见骨质膨隆但无疼痛。若影响咬合功能或面部对称性，可采用骨凿修整术；无症状者通常无须处理，但需避免患区重复受伤。
4、内分泌异常
甲状旁腺功能亢进等代谢性疾病可能导致全身性骨代谢紊乱，诱发颌骨多发性骨瘤。患者常伴血钙升高、骨质疏松等全身症状。需先治疗原发病，如切除甲状旁腺腺瘤，颌骨局部病变根据功能影响程度决定是否手术。
5、颌骨发育异常
青少年颌骨快速生长期可能出现发育性骨赘，好发于下颌角或上颌结节区。表现为界限清晰的骨性隆起，生长缓慢且青春期后多停止发展。若无功能障碍可观察随访，影响正畸治疗或义齿修复时需手术去除。
日常应注意口腔卫生，定期洁牙预防炎症性刺激。发现颌骨无痛性膨隆时尽早就诊，通过X线或CT明确性质。术后避免过硬饮食，遵医嘱使用头孢克洛分散片预防感染，布洛芬缓释胶囊控制术后疼痛，葡萄糖酸钙口服溶液促进骨修复。术后3-6个月复查影像评估恢复情况。
