上眼睑下垂可能由先天性发育异常、年龄增长、外伤、神经系统疾病、重症肌无力等原因引起。上眼睑下垂通常表现为单侧或双侧眼睑无法正常抬起，可能伴随视力遮挡、抬头纹加深等症状。建议及时就医明确病因，根据医生建议选择观察、药物治疗或手术矫正。
1、先天性发育异常
先天性上眼睑下垂与提上睑肌发育不良有关，多为常染色体显性遗传。患儿出生即可见单侧或双侧眼睑遮盖瞳孔，可能伴随弱视或斜视。轻度下垂可观察随访，中重度需在3-5岁期间行提上睑肌缩短术或额肌悬吊术。常用检查包括新斯的明试验、肌电图等，需与Marcus-Gunn综合征鉴别。
2、年龄增长
老年性上眼睑下垂因提上睑肌腱膜退行性变薄或断裂导致，常见于60岁以上人群。表现为双侧眼睑缓慢下垂，晨轻暮重，可能伴随眉毛代偿性上抬。轻度可通过热敷缓解，影响视野时可选择提上睑肌前徙术。日常避免揉眼，佩戴合适的老花镜有助于减轻症状。
3、外伤因素
眼部钝挫伤或锐器伤可能损伤提上睑肌或动眼神经，导致创伤性上睑下垂。常见于交通事故、运动伤害后，可能伴随眼睑血肿或眶骨骨折。急性期需冷敷止血，后期若6个月未恢复需手术修复。外伤后应及时进行眼眶CT和视力检查，排除眼球破裂等并发症。
4、神经系统疾病
霍纳综合征因交感神经通路受损导致轻度上睑下垂，伴随瞳孔缩小和患侧无汗。动眼神经麻痹可引起完全性下垂伴眼球运动障碍，常见于糖尿病、颅内动脉瘤压迫。需通过头颅MRI排查病因，急性期可使用甲钴胺片、维生素B1片营养神经，必要时行眼睑悬吊术。
5、重症肌无力
自身免疫性疾病导致神经肌肉接头传导障碍，表现为晨轻暮重的波动性上睑下垂，可能伴随吞咽困难或四肢无力。可通过新斯的明试验和乙酰胆碱受体抗体检测确诊。治疗常用溴吡斯的明片改善症状，严重时需联合泼尼松片免疫抑制。避免过度疲劳和感染可减少复发。
日常应注意保持眼部清洁，避免长时间用眼疲劳。先天性下垂患儿家长需定期监测视力发育，防止弱视形成。老年患者建议增加蛋白质摄入，延缓肌肉退化。所有患者均应避免自行使用眼药水或贴敷草药，突然加重的下垂需立即就诊排查重症肌无力危象。术后患者应按医嘱使用左氧氟沙星滴眼液预防感染，定期复查调整缝线张力。
