先天性巨结肠是怎么回事
发布于 2025/01/12 11:20
发布于 2025/01/12 11:20
先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为肠道蠕动功能障碍和排便困难。
先天性巨结肠的病因主要与遗传因素、胚胎发育异常有关。在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞未能正常迁移到远端结肠，导致该段肠管缺乏神经支配，无法正常蠕动，粪便在肠道内积聚，引发肠管扩张和肥厚。遗传因素在发病中起重要作用，部分患者有家族史，可能与基因突变有关。环境因素如母体孕期感染或药物暴露也可能增加患病风险。病理上，病变肠段通常位于直肠和乙状结肠，严重时可累及更广泛的肠管。
治疗先天性巨结肠需要根据病情严重程度选择合适的方法。对于轻度病例，可通过饮食调整和药物治疗缓解症状。饮食上建议增加高纤维食物如燕麦、全麦面包和蔬菜，促进肠道蠕动。药物治疗包括使用缓泻剂如乳果糖或聚乙二醇，帮助软化粪便。对于中重度病例，手术治疗是主要方法，常见术式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术，通过切除病变肠段并重建肠道功能。术后需密切监测排便情况，避免并发症如肠梗阻或感染。
日常生活中，家长需注意观察孩子的排便习惯，若发现长期便秘、腹胀或呕吐等症状，应及时就医。术后患儿需定期复查，评估肠道功能恢复情况。饮食上避免高脂肪、低纤维食物，适当增加水分摄入。通过科学的治疗和护理，大多数患儿预后良好，能够恢复正常生活。
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