Brugada综合征是什么病
发布于 2025/01/12 08:09
发布于 2025/01/12 08:09
Brugada综合征是一种遗传性心脏电生理异常疾病,主要表现为心电图上特征性的ST段抬高,可能导致严重的心律失常甚至猝死。该病多见于青壮年男性,常因夜间或休息时突发晕厥或心脏骤停而被发现。
Brugada综合征的病因主要与心脏离子通道基因突变有关,常见于SCN5A基因突变,导致钠离子通道功能异常。遗传因素是主要诱因,约20%的患者有家族史。环境因素如发热、饮酒、药物如抗心律失常药、抗抑郁药也可能诱发症状。生理因素方面,男性发病率显著高于女性,可能与激素水平差异有关。病理上,该病属于原发性心电疾病,不伴随结构性心脏病变,但可能与其他心脏疾病共存。
治疗Brugada综合征的核心是预防猝死。对于无症状但心电图异常的患者,建议定期随访和避免诱发因素。对于有症状或高风险患者,植入心脏复律除颤器ICD是最有效的治疗方法。药物治疗方面,奎尼丁可用于减少心律失常发作,异丙肾上腺素可用于急性期治疗,磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑也有一定效果。生活方式上,避免剧烈运动、控制体温、限制酒精摄入是重要措施。
患者应定期进行心电图和心脏功能检查,避免使用可能诱发心律失常的药物。家庭成员也应进行基因筛查,早期发现潜在风险。如果出现晕厥、心悸等症状,需立即就医,避免延误治疗。
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