特发性血小板减少性紫癜的发病原因都有哪些？
发布于 2019/01/23 09:51 复禾健康
【特发性血小板减少性紫癜】是一种医学上常见的儿童出血性疾病，一般这种患病儿童需要有成人二十四小时的看护，因为特发性血小板减少性紫癜一旦发生出血点，由于血小板的稀少身体没有自行的止血功能，是极其危险的。下面小编会为大家讲解有关这种病症的发病原因。
多数ITP患者的病因未明。急性患者发病前1周常有上呼吸道感染等诱发因素，如病毒、细菌感染或预防接种史。而慢性ITP患者常起病隐匿、病因不清，但并发病毒或细菌感染时血小板减少和出血症状加重。约80%病儿在发病前3周左右有病毒感染史，多为上呼吸道感染，还有约20%病人的先驱病是风疹、麻疹、水痘、腮腺炎、传染性单核细胞增多症、肝炎、巨细胞包涵体病等疾病。约1%病例因注射活疫苗后发病。
1.自身免疫因素
1982年VanLeenwen报道某些ITP患者的自身抗体是针对血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GpⅡb/Ⅲa)分子的抗原决定簇，以后又发现在某些ITP患者血小板上GPⅠb/Ⅸ复合物也是自身抗体的靶抗原，提示ITP是由不同的相关抗原决定簇引起的一组自身免疫病，能与抗体相合的膜抗原部位相当广泛，故ITP患者的血小板自身抗原主要有GPⅡb/Ⅲa，GPⅠb/Ⅸ，尚有未完全阐明的其他抗原类型。
2.血小板生成率降低
ITP患者的血小板生成率可以是减少，正常或增加，平均血小板生成率接近于正常，但ITP患者血小板在血管内的平均寿命缩短(仅为2.9天，正常平均为8.0天)，主要是由于血小板的破坏增加，通常情况下ITP患者的骨髓巨核细胞数量正常或增加，巨核细胞数量增加可能与血小板破坏增加而引起巨核细胞代偿性增生有关，由于抗血小板抗体同时作用于巨核细胞或其祖细胞，也可能造成血小板不能生成。
特发性血小板减少性紫癜中急性比慢性来说更加危险，患者体内血小板破坏更多，除了正规治疗之外，患者和家属还要注意生活中饮食的调整，根据医生的建议为患者提供可以帮助疾病恢复的食物，治疗和护理同时进行，安全快速的治疗疾病。