mds是什么血液病？好治吗？
发布于 2019/01/24 14:14 复禾健康
骨髓增生异常综合征（mds）是一种比较难治的血液疾病，如果患者治疗不及时，或者治疗上走了弯路，病情得不到及时的控制，很容易发展成为急性白血病，可在短时间内死亡，严重危及患者生命健康。目前来看，多数患者经过治疗病情是可以得到缓解的，部分患者也可以达到长期带病生存的状态。
骨髓增生异常综合征的症状特点
1、贫血：除个别病人外，绝大多数患者以不同程度贫血症状为主要临床表现，如面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短等。
2、出血：半数以上的患者有出血，但早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄。随疾病发展到晚期，出血趋势加重，脑出血成为患者死亡的主要原因之一。
3、感染：因粒细胞减少和功能异常导致感染发生，病情初期较稳定，多无严重的感染与发热，后期较易合并感染。由于免疫力低下，易引起潜在性脓疡以及化脓性关节炎、结核、绿脓杆菌性结膜炎、坏疽等感染。霉菌感染在后期较普遍，败血症常为疾病终末期的合并症和主要的死亡原因。
4、体征：部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大，可同时出现，也可单独出现，因程度不显著而被易忽略。少数患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。
骨髓增生异常综合症的诊断：
1、幼稚细胞异常定位(ALIP):ALIP指早期粒细胞不在骨小梁旁而向小梁中央区形成的细胞团簇如≥3个为ALIP阳性。
2、病态造血:病态造血是诊断mds的关键形态学特征，WHO提出病态细胞≥该系细胞的10%为显著病态，有助于诊断mds。
3、原始细胞:原始细胞所占百分率对mds分类及预后极为重要。外周血和骨髓原始细胞≥20%即诊为急性白血病。
4、环状铁粒幼细胞：WHO明确指出环状铁粒幼细胞应含铁粒≥10个，绕核周1/3，其百分率为占有核红细胞中百分率。
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