孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法，是罕见病吗
发布于 2021/10/18 16:48 复禾健康
发布于 2021/10/18 16:48 复禾健康
宝宝的表达能力有限，一般会通过哭闹的形式来表达他们的情绪，有些宝宝无故哭闹，腹部出现包块，但是手一按就会消失，这多是腹股沟斜疝，很多家长对此忧心忡忡，有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗，会是罕见病导致的吗？
常见的小儿疝气一般分为腹股沟疝和脐疝两种。腹股沟疝主要是由鞘状突未关闭所致，鞘状突是一种管状结构，它应该在婴儿出生前后不久就闭合，如果没能及时闭合，腹腔脏器就可能被“挤”进来形成疝；脐疝的成因是脐环关闭不全或薄弱，腹腔压力增高时局部腹腔脏器向外突出。
有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗？
疝气不是必须要做手术，要看年龄和患者的具体情况。疝气的治疗方法分为保守治疗和疝气的修补手术两种。保守治疗只适合于1岁以内的小孩，用疝带压迫突出的疝块。随着年龄的增长，疝气可以自动消失。但是1岁以上的小孩疝气是不能自愈的，需要进行疝气修补的手术才能治愈。
复发性腹股沟斜疝会是罕见病导致的吗？
出现复发性腹股沟斜疝的患者如果同时还出现生长发育迟缓，不同于其他正常的孩子，还会有爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染，外貌表现为头形偏大、额头突出、宽鼻、厚唇，舌大等特殊面容；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。
黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病，因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖（糖胺聚糖）的酶或者酶分泌不足，黏多糖在体内不断累积，会影响到多个系统器官出现异常。
黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的，如果能在疾病早期就给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，便可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官系统受累所出现的症状表现。目前针对这个疾病的治疗药物海芮思已经在国内获批上市。
通过上文的讲述，相信大家对于“孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法，是罕见病吗”都有所了解了，如果孩子经常不有明原因的哭闹、呕吐现象，那么家长们就要提高警惕了，及时排查小儿是否是腹股沟斜疝导致的。同时观察小儿是否出现了上述罕见病相关症状，做到早发现早治疗。
上一篇 : 孩子背部蒙古斑是怎么形成的，是黏多糖贮积症2型吗
下一篇 : 孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗
全国三甲医生在线答疑
立即咨询