热烈祝贺Yescarta(R)全球上市五周年，引领淋巴瘤治 愈新时代

Yescarta®(美国产品通用名：axicabtageneciloleucel，简称Axi-Cel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，是全球用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/RLBCL）成人患者的CAR-T细胞产品[1]。今年是Yescarta®全球上市的第五年，伴随适应症的不断增加和惠及国家人群的不断扩大，淋巴瘤治愈新时代正在到来。

Yescarta®全球上市五周年，引领淋巴瘤治愈新时代

一、Yescarta®重燃R/RLBCL患者治愈的新希望

LBCL是来源于成熟B细胞的一种恶性淋巴瘤，其中的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占所有NHL的25%～50%[2]。经过一线治疗，有约30%~40%患者复发或难治[3]，而既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/RLBCL）患者，中位生存期仅有6.3个月[4]，临床上亟需突破性治疗策略。Yescarta®CAR-T细胞治疗的横空出世，显著提高了缓解率和长期生存，为R/RLBCL患者带来治愈新希望。

复星凯特细胞工程师正在进行细胞计数

二、Yescarta®多项适应症在全球范围内加速获批

不同于传统化疗，Yescarta®是一种靶向CD19的基因修饰的自体T细胞免疫疗法[5]，由美国Kite（吉利德科学旗下公司）研发生产。2017年Yescarta®首次获得美国FDA批准，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后R/RLBCL成人患者。随着越来越多的临床获益不断被证实，Yescarta®适应症不断扩展，包括治疗线数前移和病种增加（表1）。

表1美国获批适应症[6]

获批时间

获批适应症

关键注册研究

变化类别

2017年10月

用于既往接受二线或以上系统治疗后R/RLBCL成人患者的治疗，包括DLBCL非特指型、PMBCL、HGBL和FL转化的DLBCL

ZUMA-1

-

2021年3月

用于既往接受二线或以上系统治疗后R/RFL成人患者的治疗

ZUMA-5

病种增加

2022年4月

用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的LBCL成人患者的治疗

ZUMA-7

治疗线数前移

R/RLBCL：复发或难治性大B细胞淋巴瘤；DLBCL:弥漫性大B细胞淋巴瘤；PMBCL:原发纵隔大B细胞淋巴瘤；HGBL:高级别B细胞淋巴瘤；FL:滤泡性淋巴瘤

其他国家也逐渐认可了Yescarta®的临床获益（表2），目前Yescarta®已经成功登陆38国市场，全球惠及近9000名淋巴瘤患者。

表2其他代表性国家获批适应症

国家

获批时间

获批适应症

关键注册研究

欧盟[7,8]

2018年8月

用于既往接受二线或以上系统治疗后R/RLBCL成人患者的治疗，包括DLBCL和PMBCL

ZUMA-1

2022年6月

用于既往接受三线或以上系统治疗后复发/难治性FL成人患者的治疗

ZUMA-5

2022年9月

用于一线化学免疫疗法无效，或一线化学免疫疗法后12个月内复发的DLBCL、HGBL成人患者的治疗

CHMP同意新增适应症的请求，但说明书还未正式更新

ZUMA-7

加拿大[9]

2019年2月

用于既往接受二线或以上系统治疗后R/RLBCL成人患者的治疗，包括DLBCL非特指型、PMBCL、HGBL和FL转化的DLBCL

ZUMA-1

日本[10]

2021年1月

用于既往接受二线或以上系统治疗后R/RLBCL成人患者的治疗，包括DLBCL，PMBCL、HGBL和转化型FL

ZUMA-1日本桥接试验

中国

[5]

2021年6月

用于治疗既往接受二线或以上系统治疗后R/RLBCL成人患者，包括DLBCL非特指型（NOS）、PMBCL、HGBL和FL转化的DLBCL

ZUMA-1中国桥接试验

R/RLBCL：复发或难治性大B细胞淋巴瘤；DLBCL:弥漫性大B细胞淋巴瘤；PMBCL:原发纵隔大B细胞淋巴瘤；HGBL:高级别B细胞淋巴瘤；FL:滤泡性淋巴瘤；CHMP：人用药品委员会

三、Yescarta®推动淋巴瘤治疗模式变革

基于显著的生存获益，Axi-Cel（中国通用名：阿基仑赛注射液）获得了NCCN（2022.V5）和CSCO（2022年）指南关于R/RDLBCL治疗的双重推荐（表3），成功推动了R/RLBCL传统治疗模式变革。

表3NCCN和CSCO指南推荐

指南

R/RDLBCL治疗的推荐意见（推荐等级）

NCCN[11]

用于二线治疗：复发＜12个月或原发性难治（1类）

用于三线及以上治疗（2A类）

CSCO[12]

用于初次复发/进展治疗（II级）

用于≥2次复发/进展治疗（II级）

NCCN：美国国家综合癌症网络；CSCO：中国临床肿瘤学会；R/RDLBCL:复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤

Yescarta®的标志着全球淋巴瘤临床治愈时代的来临。奕凯达®（阿基仑赛注射液）是复星凯特从美国Kite引进Yescarta®技术，并获授权在中国进行本地化生产，自体靶向CD19的CAR-T细胞治疗药品。2021年6月23日，奕凯达®正式获得中国NMPA上市注册申请批准。在全国医疗团队的悉心治疗和全社会的关爱助力下，截至2022年6月已经惠及200余名中国淋巴瘤患者[13]。CDE最新消息显示，奕凯达®新适应症上市申请拟被纳入优先审评，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）[14]。衷心期待奕凯达®为中国更多淋巴瘤患者和家庭带来新生的希望。

免责声明：本资料为专业医学资料，旨在促进医药信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参考；任何处方请参考产品最新详细处方资料。

审批编号：NP-NHL-Axi-Cel-2022.10-18validuntil2024.10

参考文献

[1]弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版).

[2]ZahidU,etal.CurrHematolMaligRep.2017Jun;12(3):217-226.

[3]Crump M,etal.Blood.2017;130(16):1800-1808.

[4]阿基仑赛注射液说明书

[5]Yescarta®(axicabtageneciloleucel)FDA说明书

[6]Yescarta®(axicabtageneciloleucel)EMA说明书

[7]NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology:B-cellLymphomas(Version5.2022).

[8]中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南(2022年版).