国内将建立红斑狼疮患者的临床数据库和大样本的生物标本库

日前在京举行的中国系统性红斑狼疮研究协作组论坛上获悉，由全国106家三级医院参与，我国将建立不同地区、大样本红斑狼疮患者的临床数据库和大样本的生物标本库。

系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫性疾病，如果未经及时和正规诊治，致残、致死率很高。目前我国缺乏规范化的生物标志物检测标准;缺乏适应我国红斑狼疮人群特点并有循证医学依据的诊断评估和综合治疗指南。尚缺乏全国范围的病人资料注册数据库，难以充分利用现有的医疗和病人资源。大量患者无法得到及时的诊断和正规治疗，往往在各家医院、各个专科间辗转艰难就诊。

中国系统性红斑狼疮研究协作组首次在全国组织大规模、多中心关于系统性红斑狼疮的早期诊断及治疗的临床及基础研究，建立不同地区、大样本患者的临床数据库和大样本的生物标本库，探索中国系统性红斑狼疮的高质量的循证医学证据。

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