重症肌无力的遗传易感性的剖析

　 专家们说重症肌无力是现在比较普遍的一种疾病之一，发病率也是非常之高的，它是自身免疫性疾病，并且有一定的遗传易感性，根据调查研究发现，有一份份患者有阳性家族史，一些患有重症肌无力的母亲所生的孩子也通常患有重症肌无力。

　重症肌无力分为四大表现：

　　表现一、家族性婴儿型重症肌无力：

　　指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

　表现二、先天性重症肌无力：

　　此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。

　表现三、青少年肌无力：

　　全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。

　表现四、胆碱酯酶缺乏：

　　此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。

　　重症肌无力有一定的遗传易感性，也就是说很多新生儿一生下来就有了重症肌无力的病症，虽然上天安排了有这种病症，但是不要放弃治疗，经过科学合理的治疗在临床上能够达到完全愈合。