重症肌无力是什么病

重症肌无力是累及神经-肌肉接头处突触膜上乙酰胆碱受体的,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病.

西医:重症肌无力是自身抗体所致的免疫性疾病,为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病.临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力,极易疲劳,不能随意运动,经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失.中医根据该病的临床表现,相当中医的不同病证,如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的"睑废"或"胞垂";看物重影则为"视歧";抬头无力则属"头倾";四肢疹软无力则属"痿证";呼吸困难、肌无力危象则属"大气下陷"等病证心律失常 .

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病, 乙酰胆碱受体抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将"信号指令"正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力.本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.

重症肌无力