重症肌无力症状易显易见

重症肌无力是遗传疾病，尤其在烟酒过渡，作息不稳定的情况下容易诱发，它是一种以骨骼肌无力和异常容易疲劳为典型特征的自身免疫性疾病。该病首先侵犯眼外肌，继而使面部表情肌受累，影响咀嚼肌和吞咽肌，一旦患上该病十分痛苦那么重症肌无力有哪些临床表现呢?一起来看看本文的有关介绍吧。

　　重症肌无力的临床表现：

　　以眼外肌为首发症状者最常见，其次为延髓肌和肢带肌。眼外肌受累表现为眼睑下垂、复视、斜视;咀嚼肌和咽喉肌受累出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清;面肌受累则表情缺乏，闭目无力;胸锁乳突肌及斜方肌受累则出现转头和耸肩无力;四肢肌受累时以近端无力为重，表现为易跌，上楼困难等。如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难，称重症肌无力危象。本病多数起病隐袭，常以一组肌肉开始，逐步累及其他组，少数病人出现肌肉萎缩。上述症状也常波动起伏，呈现“朝轻暮重”、重复活动后加重、休息后减轻的临床特征。儿童肌无力几乎全部以眼肌受累为主，表现为睑垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替。人流

　　重症肌无力的诊断

　　1.x线胸片、纵隔CT、MPI可显示伴发的胸腺增生或胸腺瘤。

　　2.肌电图神经重复频率刺激检查衰减阳性，血清中可测到乙酰胆碱受体的抗体。

　　3.疲劳试验和抗胆碱酯酶药物试验阳性。

　　4.受累骨骼肌易疲劳，病情波动。

　　5.危象的鉴别：腾喜龙试验可使肌无力危象症状短暂好转，胆碱能危象症状加重，反拗性危象则无反应。在试验时，应准备好维持呼吸功能的设施及阿托品

　　6.肌无力综合征是指恶性肿瘤合并的肌无力现象，表现为泪少，口干，早重夜轰或活动后症状反减轻，受累范围以下肢为多而重。还应与跟肌麻痹、功能性眼睑下垂、进行性延髓麻痹等相鉴别。

　　专家温馨提示：患了重症肌无力一定要早发现早治疗，这样才可以有更好的效果。

重症肌无力