免疫机制紊乱就会得重症肌无力吗?

重症肌无力到底是怎么发生的，为何现在的重症肌无力的患者如此的多，免疫机制紊乱就会得重症肌无力吗?

很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键重症肌无力的患者如果有三叉神经痛()要及时的治疗。

导致重症肌无力的主要原因有哪些?近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以重症肌无力的患者要及时的治疗。及时治疗是能治好的。

重症肌无力