女童脊柱侧弯95度等钱手术 再不手术将终身残疾

3岁患怪病肩部高矮不一

2004年，陈兰英怀胎十月产下小露。初时，小露不哭不闹，总是睁着水汪汪的大眼睛。如此可爱的宝宝，让陈兰英和丈夫甘昭华喜出望外，夫妻俩给女儿取名为小露，望她如露珠般清甜。但事与愿违，小露3岁时，不幸患上“怪病”，肩部出现高矮不一。

起初，陈兰英并不担心，去乡里医院看，医生说买绷带缠住就行。但一天天过去，小露肩部问题越来越明显，陈兰英这才慌了神。从去年开始，陈兰英带着女儿四处求医，“衡阳、株洲、长沙……跑过很多医院，刚开始都查不出是什么病，最后才在长沙儿童医院确诊为背部畸形”。

医生告诉陈兰英，女儿的病需手术治疗，花费10万元左右，“一听说是畸形我人都傻了，而且我们哪里来的10万元，都是我不好，如果早带去大医院检查，就不会这样了”。陈兰英说，内心的自责，让她寝食难安，也坚定了为女儿治病的决心。

手术治疗头部被打8个孔

今年8月初，陈兰英和甘昭华带着女儿来到广州，再次检查后发现，小露是因为患有神经纤维瘤，导致出现骨骼变形。主治医生徐宏文告诉新快报记者，神经纤维瘤并不会影响小露的正常寿命，所以院方准备直接治疗她的脊柱侧弯。“难度非常大，如果现在手术很可能会压迫脊髓，最终导致半身瘫痪。”徐宏文表示，目前只能先为她做牵引，等10天后风险降低了，再考虑手术，总体花费约为15万元。

病房中，小露安静地坐在牵引车内，头部的8个孔看起来有点触目惊心。“你别看她不说话，其实她是因为太痛了，根本发不出声音。”陈兰英说，女儿由于疼痛几乎每晚都睡不着，有时，她会用虚弱的声音告诉我：“妈妈，我好疼，我想睡。”女儿一开口，陈兰英就泪眼婆娑，“我多想她好好的，可还有一次手术要做，我们根本筹不到那么多钱，这种生活何时才能到头……”

呼吁援助

治疗手术急需A型全血

医生告诉小露父母，小露手术时需要大量A型全血，所以让他们提前寻求互助献血，至少得准备1000毫升。陈兰英流泪说到，她和丈夫都是农民，根本不懂何为互助献血，“我们身在外地，谁也不认识，上哪去求血?”她希望通过天天公益栏目呼吁广大读者踊跃捐血，用红色的暖流为小露护航，争取早日击退病魔。说明：捐献者可直接与患儿家属联系(陈兰英：13060908137)