IgA肾病有多少人没事

IgA肾病是一种常见的慢性肾小球肾炎，部分患者可能长期无症状或病情稳定，但并非所有人都会“没事”。病情进展因人而异，部分患者可能发展为肾功能不全或终末期肾病。早期诊断和规范治疗是关键。

遗传因素：IgA肾病可能与遗传有关，家族中有肾病病史的人群患病风险较高。基因突变或多态性可能影响免疫系统的功能，导致免疫复合物在肾脏沉积，引发炎症反应。

环境因素：感染如呼吸道或消化道感染是IgA肾病的重要诱因。病毒或细菌感染可能激活免疫系统，导致IgA抗体异常增多并沉积在肾脏。长期接触有毒物质或不良生活习惯如吸烟、饮酒也可能加重病情。

生理因素：免疫系统异常是IgA肾病的核心机制。IgA抗体在血液中异常增多，沉积在肾小球基底膜，引发炎症和损伤。部分患者可能因自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮而加重肾脏负担。

病理进展：IgA肾病的病情轻重不一。轻度患者可能仅表现为镜下血尿或轻度蛋白尿，肾功能长期稳定；中度患者可能出现高血压、水肿等症状；重度患者可能发展为慢性肾功能不全或终末期肾病，需透析或肾移植治疗。

治疗方法

IgA肾病的预后因人而异，部分患者可能长期无症状，但需定期监测肾功能和尿常规。早期发现、规范治疗和健康生活方式是延缓病情进展的关键。如果出现血尿、蛋白尿或水肿等症状，应及时就医，避免延误治疗。