国产脑起搏器试验取得积极效果

首都医科大学附属北京天坛医院神经外科新近完成的临床试验显示，接受国产植入式神经刺激系统(俗称“脑起搏器”)临床治疗的33名中晚期原发性帕金森病患者，术后12个月未服药时帕金森病评定量表运动评分较术前改善78%，服用左旋多巴胺等效剂量大幅下降，并有部分病人陆续停药。

北京天坛医院神经外科张建国教授介绍，脑深部电刺激系统是帕金森病外科治疗方法，此前我国应用的脑深部电刺激系统完全依赖进口。由于价格昂贵，在全球10万余名接受此类治疗的患者中，我国仅占1/20左右。此次临床试验为患者采用的是清华大学自主研发的国产脑深部电刺激系统——植入式神经刺激系统。

北京天坛医院选取2009年11月至2011年12月间就诊的33名中晚期帕金森患者植入国产神经刺激系统，比较手术治疗前后患者运动症状、药物等效剂量、开关期，并统计不良反应的类型和发生率。研究发现，术后帕金森患者在其“开”期和“关”期内运动症状均有显著改善。术后12个月，这些患者平均“开”期时间占觉醒时间比例上升至75%。术后，大部分患者能够生活自理。

张建国教授表示，根据上述临床数据，这项由国家科技支撑计划、国家自然科学基金等支持的科研项目已取得积极成果。治疗中后期出现严重药物并发症患者，或无法耐受药物治疗的原发性帕金森病患者，可以从中受益。