地中海贫血是什么病

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由于血红蛋白合成异常导致红细胞破坏加速，引发贫血。治疗方式包括输血、药物治疗和骨髓移植等。

遗传因素：地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，父母若携带相关基因，子女有较高患病风险。基因突变导致血红蛋白链合成不足或缺失，影响红细胞功能。家族中有地中海贫血病史的人群需特别注意基因检测。

环境因素：某些地区如地中海沿岸、东南亚等地，地中海贫血发病率较高，可能与地域性基因分布有关。环境污染、辐射等外部因素也可能增加基因突变风险，但影响较小。

生理因素：患者体内血红蛋白合成异常，导致红细胞寿命缩短，无法有效携带氧气。轻度患者可能无明显症状，重度患者则会出现疲劳、黄疸、骨骼畸形等表现。

治疗方法

地中海贫血是一种需要长期管理的疾病，患者应定期就医监测病情，结合治疗与生活调理，提高生活质量。对于有家族史的人群，建议进行基因筛查，及早预防和干预。