先天性肺不张易与哪些疾病混淆
发布于 2025/05/10 09:29
发布于 2025/05/10 09:29
先天性肺不张易与新生儿呼吸窘迫综合征、胎粪吸入综合征、先天性膈疝、肺炎及肺发育不良等疾病混淆。
新生儿呼吸窘迫综合征多见于早产儿,因肺表面活性物质缺乏导致肺泡萎陷,表现为生后不久出现进行性呼吸困难。与先天性肺不张相似处在于X线均可见肺野透亮度降低,但前者典型表现为毛玻璃样改变伴支气管充气征。治疗需补充肺表面活性物质,严重者需机械通气支持。
胎儿宫内窘迫时排出胎粪污染羊水,吸入后可引起气道阻塞和化学性肺炎。X线显示斑片状浸润影伴肺气肿,与肺不张的节段性实变不同。该病常伴肺动脉高压,需通过气管吸引清除胎粪,必要时采用高频振荡通气。
因膈肌发育缺陷导致腹腔脏器疝入胸腔,压迫肺组织引起假性肺不张表现。胸片可见肠管充气影位于胸腔,纵隔向健侧移位。需与先天性肺不张的局限性密度增高鉴别,确诊需CT检查,急诊手术修补是根本治疗手段。
新生儿肺炎可由细菌或病毒感染引起,X线表现为斑片状阴影,与肺不张的边界清晰的三角形阴影不同。肺炎患儿多有发热、反应差等感染中毒症状,血常规提示炎症指标升高,需根据病原学选用抗生素或抗病毒药物。
因胚胎期肺芽发育障碍导致肺组织容积减少,常合并其他畸形。CT显示患侧肺容积缩小伴支气管树分支减少,与肺不张的支气管截断征不同。严重者需长期氧疗,部分病例可考虑肺容积增大手术。
对于存在呼吸异常的患儿,建议定期监测血氧饱和度,保持适宜环境温湿度。母乳喂养可增强免疫力,喂养时采取半卧位防误吸。避免接触呼吸道感染患者,接种肺炎球菌疫苗和流感疫苗。康复期可进行轻柔胸廓按摩促进肺扩张,定期随访肺功能评估发育情况。
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