“重症肌无力”并不可怕

重症肌无力是由神经—肌肉接头处传导障碍导致的罕见慢性自身免疫性疾病，表现为骨骼肌无力和易疲劳性，经休息可缓解。目前尚不能，但可以治疗。我国该病年平均发病率约为7.4/百万人。

什么是重症肌无力?

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。

一提到“重症肌无力”，人们往往很害怕，因为病名中有“重症”两个字。其实，“重症肌无力”大多不是“重症”!“重症肌无力”中常见的类型—“眼肌型重症肌无力”，可长期，甚至终生只累及眼肌病人只是视物有重影，几乎不影响日常生活。

重症肌无力会有什么表现?

“眼肌型重症肌无力”的初始表现为眼皮抬不起来，可双眼同时出现，但更常见的是一只眼睛。由于眼睑下垂，遮住了瞳孔，病人为了看清东西往往需要头部后仰。更严重的病人会出现复视。这时候，眼科检查是正常的。“重症肌无力”一个突出的特点是病情在一天当中是有波动的，即“晨轻幕重”现象。经过一夜的休息，病人晨起时症状是轻的，甚至可完全消失;而经过一天的活动，到了下午和晚上，病人的症状往往重。这种现象是“重症肌无力”特有的，并有其病理生理机制。

请记住，“重症肌无力”并不可怕，早发现，早治疗，选择正确的治疗方法。