7大病因，导致肌肉萎缩

肌肉萎缩在日常生活中大家应该听说过，肌肉萎缩对人体的危害是很大的，主要表现是肌肉有明显的萎缩，很多人对于肌肉萎缩的真实病因不了解，下面就给大家简单介绍一下肌肉萎缩常见的病因。

1、病毒的感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来出现了MND，故有人检查出MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有着关系。

2、中毒的因素：兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。

3、髓的病变：如脊髓压迫，产伤，急性脊髓前角灰质炎，带状疱疹性脊髓炎等;一般是在肿瘤、炎症、变性等都会引发受累神经 所支配的肌肉发生急性、亚急性或者是慢性的失神经支配，发生肌萎缩。

4、天性发育畸形：如脊髓发育不全，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，延一脊髓空洞症等;脑源性的 肌萎缩是很少见的。尤其是儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或大脑半球深部占位性病变，炎症等，导致身体相应部位的肌萎缩。

5、发性脊髓前角或者是脑干颅神经运动核及它传导途径的病变：如运动神经元疾病、少年进行性球麻痹，并发在中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如，慢性进行性舞蹈病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，大脑叶性萎缩等，这也是肌肉萎缩的致病因素。

6、遗传的因素：有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。

7、免疫的因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。

温馨提示：平时生活中肌肉萎缩患者的饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。