形成肌萎缩侧索硬化症的病因有哪些?

肌萎缩侧索硬化症是一种很少见的疑难杂症，临床上约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。那么，形成肌萎缩侧索硬化症的病因有哪儿些呢?

专家表示，形成肌萎缩侧索硬化症的病因包括以下几点：

1、遗传因素：目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂，常染色体隐性遗传型突变基因，但这些基因突变患者仅占20%，其他ALS基因尚待确定。

2、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。

3、免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。

4、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。

温馨提示：形成肌萎缩侧索硬化症的病因已经详细介绍。对于肌萎缩侧索硬化症，在日常生活中要做好预防措施，不要使病情加重，耽误了佳的治疗时期，一旦感到身体不舒服应及时到医院进行检查及治疗。